Промомед получила разрешение на I фазу клинических исследований первого отечественного биспецифического онкопрепарата из класса ADC — Vademecum
Минздрав РФ выдал компании «Промомед» разрешение на I фазу клинических исследований первого отечественного биспецифического онкопрепарата из класса ADC (конъюгатов антитело – лекарственное средство). Исследования проведут при участии 18 медорганизаций.
vademec.ru/news/2026/09/14/promomed-zapustil-i-fazu-ki-pervogo-otechestvennogo-bispetsificheskogo-onkopreparata/?ysclid=mu2epv9itj296304470
Сегодня
11:27
Страна
Инструменты
Тип
Раздел